1 enfant sur 3 000 nait avec une atrésie de l’œsophage, l’AFAO soutient les familles dans leur combat et est pionnière en matière de recherche sur les maladies rares de l’œsophage. Elle a initié le projet consistant à reconstituer un œsophage grâce à l’ingénierie tissulaire. Pour que la rareté de la malformation ne soit PLUS la rareté de l’information, l’AFAO se bat chaque jour sur le terrain, avec ses bénévoles, auprès des professionnels de santé et de ses partenaires pour faire bouger la recherche et sensibiliser l’opinion. Tous ensemble nous continuons le combat.
Vous pouvez consulter leur travail sur leur site web et visionner le reportage concernant leur travail de recherche:
Pour en savoir plus: